Laut einer vom Gesundheitsunternehmen Abbott beauftragten DocCheck-Umfrage unter 200 niedergelassenen Ärzt:innen in Deutschland verbinden neun von zehn der Befragten mit Point of Care-Testungen eine schnellere und bessere Versorgung ihrer Patient:innen.
Für Zurückhaltung bei der Anwendung sorgen aktuell noch eine unsichere Erstattungspraxis sowie Vorbehalte bezüglich der Integration in den Praxisbetrieb.
Gefordert ist eine intensivere Aufklärung über die Vorzüge moderner molekularer POCTestungen, zum Beispiel auf respiratorische Erreger mit der ID NOWTM Plattform von Abbott.
Die schnelle und zuverlässige Diagnose einer Atemwegsinfektion mit einem Point-of-CareSchnelltest dient dem Wohl der Patient:innen und lässt sich leicht in die tägliche Routine von Arztpraxen integrieren. Zwei Studien1,2, die in Thüringen durchgeführt wurden, ergaben entsprechend ausdrücklich positive Rückmeldungen seitens des medizinischen Personals und von Patient:innen.
Legionellose und Covid-19: Bei Lungenentzündung auch an Legionellen denken – und sicher nachweisen!
Die Symptome der Legionellose ähneln denen einer Lungenentzündung und können leicht mit einer COVID-19-Erkrankung verwechselt werden. Da die Behandlung einer Legionellose den Einsatz spezieller Antibiotika erfordert, ist die umgehende und sichere Erkennung von größter Bedeutung. Der Urin-Antigen-Test BinaxNOW Legionella von Abbott ermöglicht den Nachweis von Legionella pneumophila Serogruppe 1 innerhalb von 15 Minuten und damit eine frühzeitige und gezielte Therapie.
Testen Sie schon oder bewerten Sie noch? Game-Changer in der Diagnostik von Schädelhirntraumata
Für die Notaufnahme ist die Glasgow Coma Scale in Kombination mit einem CT-Scan derzeit der Goldstandard bei der Beurteilung eines Schädelhirntraumas (SHT). Bei mittleren und schweren SHT ist die Bewertung des Zustands meist klar, ebenso die Entscheidung für die Durchführung eines CT-Scans. Deutlich schwerer fällt beides bei leichten SHT, die immerhin 90 Prozent der Fälle ausmachen.
Quantitative Schnelltests auf CRP am Point-of-Care (POC) wie AfinionTM 2 von Abbott sind ein wichtiges diagnostisches Werkzeug im Praxisalltag
Dank rascher und verbesserter Diagnosesicherheit können CRP-POC-Tests zum gezielteren Einsatz von Antibiotika und damit zur Verringerung von Antibiotika-Resistenzen beitragen
Durch neue regionale Selektivverträge sind CRP-POC-Tests und ihre Handhabung auch in der Primärversorgung kostendeckend durchführbar
Der Test zur besseren Beurteilung leichter Gehirnerschütterungen, auch bekannt als SchädelHirn-Trauma (SHT), liefert mit dem Alinity™-i-Laborgerät von Abbott innerhalb von 18 Minuten ein Ergebnis.
Durch die CE-Kennzeichnung wird der Zugang zur Untersuchung von Gehirnerschütterungen mit Alinity™-i-Laborgeräten in den wichtigsten europäischen Ländern erweitert und der SHT-Test erstmals auf einem weit verbreiteten Krankenhauslabor-System verfügbar sein.
Dies folgt auf die kürzlich erteilte CE-Kennzeichnung für den i-STAT-TBI-Plasma Test von Abbott, dem ersten schnellen, tragbaren Bluttest auf SHT.
Der diagnostische Test zur Beurteilung leichter traumatischer Hirnverletzungen, auch bekannt als Schädel-Hirn-Traumata (SHT), liefert in etwa 15 Minuten ein Ergebnis.
Mit Hilfe einer Plasmaprobe misst das i-STAT™ Alinity™ Analysegerät gleichzeitig die Biomarker UCH-L1 und GFAP – Proteine, die nach einer Gehirnerschütterung oder einem Kopftrauma im Blut zu finden sind.
Abbott arbeitet auch an einem Test, der Vollblut für die Anwendung am Ort der Behandlung verwendet.
Abbott erhält CE-Kennzeichnung für Panbio™ Antigen Selbsttest und gewinnt Apotheken für Vertrieb
Der Panbio™ COVID-19 Antigen Selbsttest ist für den Direktverkauf an Verbraucher für die Verwendung bei Kindern und Erwachsenen mit oder ohne Symptome zugelassen.
Die Anwendung des Panbio™ Antigen Selbsttests ist einfach, schnell und zuverlässig. Die Probenentnahme erfolgt mit einem Nasenabstrich, das Ergebnis liegt nach 15 Minuten vor.
In klinischen Studien mit Selbsttest-Anwendern erkannte der Panbio™ Antigen Selbsttest 95,2 % der positiven Proben und 100 % der negativen Proben korrekt.
Der Antigen Selbsttest von Abbott ist ab sofort für Endverbraucher in vier Packungsgrößen in Apotheken für einen UVP von 5 Euro pro Test erhältlich.
Die Sonderzulassung des BfArM erlaubt nicht-verschreibungspflichtige Selbsttests für Erwachsene und Kinder mit und ohne Symptome
Selbsttests sind Teil der Nationalen Teststrategie der deutschen Bundesregierung, um Tests in ganz Deutschland flächendeckend zugänglich zu machen und Menschen die Rückkehr zu Arbeit, Schule und anderen Aktivitäten des täglichen Lebens zu erleichtern
Bund und Länder werden den Test zunächst an Schulen, Kindergärten und weiteren Einrichtungen verteilen, in denen viele Menschen zusammenkommen
Abbott hat den Panbio™ COVID-19-Antigen-Schnelltest beim BfArM zur Sonderzulassung als Selbsttest eingereicht, um die Nationale Teststrategie der deutschen Bundesregierung zu unterstützen und Tests in ganz Deutschland flächendeckend zugänglich zu machen.
Selbsttests sind Teil der Nationalen Teststrategie der deutschen Bundesregierung um Menschen die Rückkehr zur Arbeit, zur Schule und zu anderen Aktivitäten des täglichen Lebens zu erleichtern.
Die professionelle Version des Panbio Antigen-Schnelltests ist bereits CE-gekennzeichnet bei Verdacht auf eine COVID-19-Exposition (symptomatisch oder asymptomatisch) sowie für die Selbstentnahme von Proben mit einem Nasenabstrich unter Aufsicht einer geschulten medizinischen Fachkraft, ohne dass der Einsatz weiterer Diagnostik erforderlich ist.
Der Panbio COVID-19 Ag Schnelltest liefert Ergebnisse bereits nach 15 Minuten und zeigte in klinischen Studien eine Sensitivität von 93,8 % und eine Spezifität von 100 % bei asymptomatischen Personen mit hoher Viruslast. Spezifische Daten zur Leistung als Selbsttest werden derzeit zur Vorlage beim BfArM generiert.
Eine Studie mit mehr als 10.000 Menschen in der Demokratischen Republik Kongo identifiziert eine seltene Gruppe HIV-Positiver deren Infektion unter Kontrolle ist. Weitere Forschung könnte so zu Verbindungen zwischen natürlicher Virusunterdrückung und zukünftigen Behandlungen führen.
Die Entdeckung resultiert aus der kontinuierlichen Forschung von Abbott, die 2019 auch den Nachweis eines neuen HIV-Stammes ermöglichte.
Abbotts jahrzehntelange Arbeit in der globalen Virusüberwachung hat das Verständnis von HIV vorangetrieben und dem Unternehmen zudem ermöglicht, mit seinen diagnostischen Tests schnell auf die COVID-19-Pandemie zu reagieren.
Abbotts Panbio™ COVID-19 Ag Schnelltest unterstützt Massenscreenings bei Versammlungen von Menschen, die asymptomatisch sind
Häufiges Screening von asymptomatischen und symptomatischen Personen hilft bei der Wiederherstellung des Sicherheitsempfindens an Arbeitsplätzen, Bildungseinrichtungen, auf Reisen und in der Freizeit sowie an Orten, an denen sich viele Menschen versammeln
Der Test ist für die Nutzung mit einem patientenfreundlichen minimalinvasiven Nasenabstrich zugelassen; Patienten können die Probenentnahme unter Aufsicht einer medizinischen Fachkraft selbst durchführen
Der Panbio COVID-19 Ag Schnelltest liefert mit dem bewährten Lateral-Flow-Prinzip Ergebnisse bereits nach 15 Minuten, ohne dass der Einsatz weiterer Diagnostik erforderlich ist
In klinischen Studien zeigte der Test eine Sensitivität von 93,8 % und eine Spezifität von 100 % bei asymptomatischen Personen mit hoher Viruslast
Von August 2020 bis heute hat Abbott 200 Millionen Panbio-Antigen-Schnelltests in 120 Länder weltweit geliefert
Abbott erhält CE-Zeichen für quantitativen COVID-19 IgG-Antikörper-Bluttest
Der SARS-CoV-2-IgG-II-Quant-Antikörpertest ermittelt die Menge an IgG-Antikörpern und ermöglicht so das Verständnis der Immunreaktion einer Person.
Der Test identifiziert spezifisch die Menge an IgG-Antikörpern, die an das Spike-Protein des Virus binden, was helfen kann, die Immunreaktion einer Person auf Impfstoffe zu bewerten.
Der CE-gekennzeichnete Test wird für die Verwendung auf Abbotts ARCHITECT®- und Alinity i™-Plattformen verfügbar sein.
Abbotts Alinity m Resp-4-Plex Assay ermöglicht dem medizinischen Fachpersonal mit einem einzigen Test gleichzeitig auf vier Viren zu testen; ein Tool von entscheidender Bedeutung, da die Grippesaison zeitgleich zu COVID-19 auftritt.
Der Resp-4-Plex Assay hilft dabei dringend benötigte Testmaterialien einzusparen, indem bis zu vier Viren mit einem einzigen Abstrich getestet werden
Der Assay wird auf Abbotts fortschrittlichster molekularen PCR Plattform, dem Alinity m System, durchgeführt; dies ermöglicht schnelle Resultate bei hohen Testvolumina
CRP-Testung am Point-of-Care gibt mehr Sicherheit bei Antibiotika-Verordnungen
Hausärzte stehen täglich mehrmals vor der Entscheidung, ob sie bei einer Infektion Antibiotika verschreiben sollen oder nicht. Wie eine aktuelle DocCheck Research-Umfrage zeigt, sind sie jedoch häufig unsicher, ob eine solche Behandlung im jeweiligen Falle gerechtfertigt ist.1 Moderne Messgeräte wie das AfinionTM 2 von Abbott, die eine rasche und präzise Testung des CRP-Wertes in der Praxis ermöglichen, können den Ärzten hierbei mehr therapeutische Sicherheit geben und so zu einer gezielteren Verordnung von Antibiotika beitragen.
In Deutschland leiden heute mehr als sieben Millionen Menschen an Diabetes – das sind 38 % mehr als 1998.1 Dieser Anstieg setzt sich seit Jahren fort, so dass gegenwärtig jährlich mehr als eine halbe Million Neuerkrankungen hinzukommen.1 Während die Zahl der Patienten stetig zunimmt, bleibt die Zahl der sie versorgenden Ärzte jedoch relativ konstant, so dass ein Hausarzt heute im Schnitt rund 100 Menschen mit Diabetes betreut.1 Ergebnisse einer aktuellen von Abbott initiierten DocCheck Research-Umfrage bestätigen, dass moderne Point-of-Care(POC)-Messgeräte wie das AfinionTM 2 zur schnellen HbA1c-Bestimmung wesentlich dazu beitragen, die Praxisabläufe und die Patientenversorgung zu verbessern.2
Antibiotikaresistente Bakterien: Die unsichtbare Gefahr
Antibiotika zur Behandlung bakterieller Infektionen sind eine der bedeutendsten medizinischen Errungenschaften, die bereits Millionen von Menschen das Leben gerettet hat
Die weltweit zunehmende Verbreitung von Bakterien, die gleich gegen mehrere Antibiotika resistent sind, ist eine der größten Herausforderungen für unsere künftige medizinische Versorgung1
Die Entwicklung neuer Resistenzen weitestgehend zu bremsen ist daher umso wichtiger – eine wesentliche Möglichkeit hierzu besteht darin, Antibiotika nur dann zu verordnen, wenn es unbedingt notwendig ist
Abbotts Panbio™ COVID-19 Ag Schnelltest ist ein zuverlässiger und kostengünstiger Antigen-Test für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal, um aktive Coronavirusinfektionen in großem Umfang nachzuweisen und so die Ausbreitung des Virus zu verlangsamen.
Der Test liefert mit dem bewährten Lateral-Flow-Prinzip Ergebnisse bereits nach 15 Minuten, ohne dass der Einsatz weiterer Diagnose-Instrumente erforderlich ist.
Antigen-Schnelltests liefern entscheidende Informationen zu einem Zeitpunkt im Infektionszyklus, an dem das Risiko für eine Verbreitung der Krankheit am größten ist.
Es ist kein Bestätigungstest erforderlich.
Abbotts COVID-19 IgM-Antikörper-Bluttest jetzt in Deutschland verfügbar
Separate IgM- und IgG-Antikörpertests geben Labors und medizinischem Fachpersonal einen umfassenderen Überblick darüber, in welchem Genesungsstadium sich der Patient befindet.
Studiendaten zeigen sehr zuverlässige Testergebnisse mit einer Spezifität von 99,5 % und einer Sensitivität von mehr als 96 % für Patienten, die 15 Tage nach Symptombeginn getestet wurden.
Der Test mit CE-Zeichen ist zur Verwendung auf Abbotts Plattformen ARCHITECT®* und Alinity™ verfügbar.
Die Verfügbarkeit des neuen IgM-Bluttests ist Teil von Abbotts Einsatz, Tests für den gesamten Krankheitsverlauf von COVID-19 anzubieten.
Drogenkonsum am Steuer: Mobiles SpeichelAnalysesystem erhöht Sicherheit im Straßenverkehr
um fahrer unter drogeneinfluss gezielt aus dem verkehr zu ziehen, benötigen polizeikräfte schnelle und zuverlässige testergebnisse direkt am straßenrand. diese bietet das sotoxatm mobile test system von abbott: das einzige handheld speichelanalysesystem zur mobilen durchführung von drogentests liefert zuverlässige testergebnisse in nur fünf minuten. damit hilft das system, die sicherheit im straßenverkehr zu erhöhen.
Notfallambulanzstudie zeigt für ID NOW im Vergleich mit laborbasierten PCR-Referenztests eine Übereinstimmung von ≥94,7 % bei positiven Testresultaten (Sensitivität) und von ≥98,6 % bei negativen Testergebnissen (Spezifität)
Die Studie der Everett Clinic zeigt eine Übereinstimmung von 91,3 % bei positiven Ergebnissen und von 100 % bei negativen Tests
Laufende Studie an Krankenhaus- und Pflegeheimpatienten, die mit größerem zeitlichem Abstand zum Symptombeginn getestet werden, zeigt eine Übereinstimmung von ≥83,3 % bei positiven Ergebnissen und von ≥96,5 % bei negativen Tests
Abbott-Studien legen nahe, dass ID NOW die verlässlichsten Ergebnisse erbringt, wenn die Patienten zeitnah nach dem Einsetzen von Symptomen getestet werden
ID NOW liefert Ergebnisse innerhalb von Minuten statt Tagen und trägt dazu bei, die Ausbreitung von COVID-19 einzudämmen, indem mehr Infektionen schneller nachgewiesen werden, als dies sonst der Fall wäre
Neuer in Europa gefertigter Antikörpertest wird mit den Laborgeräten ARCHITECT® i1000SR und i2000SR von Abbott und später auch mit dem Alinity™ i System durchgeführt.
Abbott wird heute mit dem Versand beginnen und beabsichtigt, bis Ende Mai über zwei Millionen Tests in Deutschland bereitzustellen.
Abbott stellte in Deutschland bereits mehr als 100.000 Exemplare seines molekularen COVID-19-Tests für das m2000™ System zur Verfügung.
Der Test zeigt ab dem 14. Tag nach dem Auftreten der Symptome eine Sensitivität und Genauigkeit von mehr als 99 Prozent.
Das tragbare digitale Testsystem weist innerhalb von wenigen Minuten aus nur einer oralen Probe bis zu sechs Wirkstoffklassen nach und ist damit das erste tragbare Speichel-AnalyseSystem zur Durchführung von Drogentests im Straßenverkehr
Daten aus der wegweisenden ILUMIEN IV-Studie, der ersten randomisierten Bildgebungsstudie mit globaler Beteiligung, haben das Potenzial, die klinische Praxis bei der Stentplatzierung zu verändern.
Die Studie belegt, dass die intravaskuläre Bildgebung mit OCT die Fähigkeit der Ärzt:innen verbessert, einen Stent so zu platzieren und zu expandieren dass der offene Raum innerhalb des Blutgefäßes maximiert wird.
Die ILUMIEN IV-Studie ergab außerdem, dass der OCT-geführte Eingriff mit einem geringeren Risiko unerwünschter Ereignisse hinsichtlich der Sicherheit verbunden ist.
Abbotts AVEIR Einkammer-Herzschrittmachersystem (VR) ist der einzige elektrodenlose Herz-schrittmacher der Welt, welcher eine Mappingfunktion besitzt. Diese ermöglicht die optimale Position des Implantates vor der Fixierung im Herzen zu bestimmen.
AVEIR VR hat eine lange prognostizierte Batterielebensdauer. Unter den Standardeinstellungen der Internationalen Organisation für Normung (ISO) ist die Laufzeit zweimal länger als die anderer im Handel erhältlicher elektrodenloser Herzschrittmacher.
Der AVEIR VR ist so konzipiert, dass er auch nach längerer Zeit wieder entfernt werden kann, wenn es die Therapie erfordert oder das Implantat getauscht werden muss.
MONITOR-HF ist die dritte randomisierte, kontrollierte Studie weltweit, die einen signifikanten gesundheitlichen Nutzen für Patient:innen mit nachgewiesener Herzinsuffizienz zeigt.
CardioMEMS ist ein büroklammergroßer Sensor, der Ärzt:innen per Fernüberwachung frühe Anzeichen einer sich verschlechternden Herzinsuffizienz melden kann.
Neue Daten, die auf der Jahrestagung des American College of Cardiology (ACC.23) vorgestellt und gleichzeitig in The New England Journal of Medicine veröffentlicht wurden, demonstrieren, dass TriClipTM der medikamentösen Therapie überlegen ist und signifikante Verbesserungen der Lebensqualität und der Trikuspidalinsuffizienz (TI) bewirkt.
Die Ergebnisse zeigen, dass TriClip, ein System zur Behandlung einer insuffizienten Trikuspidalklappe, Sicherheit bewies und den primären Endpunkt erreichte.
TactiFlex™ Ablationskatheter, Sensor Enabled™, der weltweit erste und einzige Ablationskatheter mit flexibler Elektrodenspitze und integrierter Anpressdruck-Technologie, erhält das CE-Zeichen für die Behandlung von Patient:innen mit häufigen Arrhythmien wie Vorhofflimmern.
FlexAbility™ Ablationskatheter, Sensor Enabled™, erhält die FDA-Zulassung für eine erweiterte Indikation nach positiven Studienergebnissen bei der Behandlung komplexer Herzerkrankungen.
Ergebnisse bestätigen, dass der Amplatzer Piccolo™ Okkluder eine Öffnung im Herzen, den sogenannten persistierenden Ductus arteriosus (PDA), bei Neugeborenen sicher und wirksam verschließt.
Die Studie ergab eine niedrige Rate an unerwünschten Ereignissen nach einem Piccolo Eingriff und demonstrierte damit einen weiteren Vorteil des Okkluders, durch den risikoreichere chirurgische Eingriffe bei Babys vermieden werden können.
Ein PDA tritt bei etwa 1 von 2.000 Geburten auf1.
Gefangen im Diagnose-Dschungel
Neuartiges Verfahren sorgt für Gewissheit
Neue Daten aus der MOMENTUM-3-Studie belegen zum ersten Mal, dass eine Herzpumpe das Leben von Patient:innen mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz um fünf Jahre und darüber hinaus verlängern kann.
Frühere Daten1haben gezeigt, dass Patient:innen mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz, die weder eine Herzpumpe noch eine Herztransplantation erhalten, weniger als ein Jahr zu leben haben.
Die MOMENTUM-3-Studie zeigt die signifikanten Vorteile der Herzpumpentechnologie von Abbott hinsichtlich des Überlebens, insbesondere bei einer Patient:innengruppe mit begrenzten Therapieoptionen.
Weiterbildung auf medizinischem Höchstniveau
Abbott fördert DGK-Akademie seit 10 Jahren
Die auf dem EuroPCR 2022 vorgestellten Daten unterstreichen den Einfluss der minimalinvasiven Herzsysteme von Abbott auf die Ergebnisse und die Lebensqualität der Patient:innen.
Die Ergebnisse zeigen, dass die TriClip™ Transkatheter-Edge-to-Edge(TEER)-Reparatur die Trikuspidalregurgitation bei zahlreichen, breit gefächerten Anatomien wirksam reduziert.
Ein-Jahres-Ergebnisse für das Navitor™ Transkatheter-Aortenklappen-Implantationssystem (TAVI) zeigen die Sicherheit und Wirksamkeit dieser Therapie und die dauerhafte Leistung der Dichtungsmanschette bei der Minimierung paravalvulärer Lecks bei Patient:innen mit schwerer Aortenstenose.
Brustschmerzen: mehr als ein Indikator für Herzinfarkte
Erkrankung der kleinsten Herzkranzgefäße auf der Spur
Abbott startet gemeinsam mit den 46ers und dem Universitätsklinikum Giessen und Marburg eine regionale Aktion, um auf die Bedeutung von Herzgesundheit aufmerksam zu machen
„Vollgas & Attacke – aber mit Gesundheit an erster Stelle“
Nach einem Krankenhausaufenthalt mit Herzproblemen engagiert sich Mallorca-Luxus-Immobilienmakler Marcel Remus nun aktiv für die Themen Herzgesundheit und Prävention. Gemeinsam mit dem Gesundheitsunternehmen Abbott ruft Remus Menschen jeder Altersgruppe dazu auf, ihre Herzgesundheit an die erste Stelle zu setzen und die Signale ihres Körpers ernst zu nehmen.
Abbotts Aveir™ DR Zweikammer-Herzschrittmacher ist für die synchrone, Schlag-für- Schlag-Stimulation des rechten Vorhofs und der rechten Herzkammer konzipiert.
Die unternehmenseigene Implantat-zu-Implantat-Systemtechnologie (i2i™) wird für die Kommunikation zwischen zwei implantierten elektrodenfreien Herzschrittmachern zur Regulierung der Herzfrequenz eingesetzt.
Der Aveir DR ist außerdem so konzipiert, dass er bei veränderten Therapieanforderungen entfernt werden kann.
Einer von vier befragten Ärzten ist der Meinung, dass der „Mangel an Technologie oder Ausrüstung für eine genaue Diagnose von koronaren und peripheren Arterienerkrankungen“ ein Haupthindernis für eine genaue Diagnose darstellt.
Mehr als ein Drittel der befragten Patienten mit einer koronaren Herzkrankheit (KHK) oder einer peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (PAVK) bezeichnen „Verwirrung darüber, was ich als Nächstes tun sollte“ als ein großes Problem für eine frühzeitige und genaue Diagnose.
Sozioökonomischer Status, Alter und Geschlecht in unterversorgten Bevölkerungsgruppen sind Faktoren, die sich auf den Zugang zur medizinischen Versorgung auswirken.
Durch diese Übernahme erweitert Abbott sein führendes Produktportfolio für Gefäßerkrankungen um mechanische Thrombektomiesysteme zur Behandlung von Patienten mit peripheren Blutgerinnseln.
Neue Daten, die auf dem Kongress 2021 der Europäischen Gesellschaft für Kardiologie vorgestellt wurden, zeigen, dass der Amulet Occluder dem Watchman-System beim Verschluss des linken Vorhofohrs (LAA) überlegen war und bei den Endpunkten Sicherheit sowie Wirksamkeit nicht weniger effektiv war.
Das Amulet System ist die erste und einzige zugelassene minimalinvasive Option für den LAA-Verschluss, die nach der Implantation keine blutverdünnenden Medikamente erfordert.
Die Studienergebnisse stützen die kürzlich erfolgte FDA-Zulassung des Amplatzer Amulet LAA Occluders von Abbott zur Verringerung des Schlaganfallrisikos bei Patienten mit Vorhofflimmern.
Die GUIDE-HF-Studie untersuchte die potenziellen Auswirkungen des CardioMEMS™ Systems von Abbott auf eine erweiterte Patientengruppe, für die der kleine implantierbare Pulmonalarteriendrucksensor derzeit noch nicht zugelassen ist.
Die Daten der GUIDE-HF-Studie deuten darauf hin, dass CardioMEMS die Versorgung von mehr Patienten mit Herzinsuffizienz verbessern und die Zahl der Krankenhausaufenthalte reduzieren kann, insbesondere bei Patienten in frühen Stadien der Erkrankung.
Abbott bestätigt Kapazität zur Unterstützung des erweiterten Einsatzes der HeartMate 3™ Herzpumpe
Abbott verfügt über die Möglichkeiten und das Angebot, um die steigende Nachfrage nach mechanischen Kreislaufunterstützungssystemen (MCS) zu bedienen, nachdem Medtronic beschlossen hat, den weltweiten Vertrieb und Verkauf des Medtronic HeartWare™ Ventricular Assist Device (HVAD) einzustellen
Der Zugang zu MCS-Systemen ist für Patienten mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz entscheidend und kann die Überlebenschancen, klinischen Ergebnisse und ihre Lebensqualität verbessern
Abbott arbeitet mit Ärzten und dem Gesundheitswesen zusammen, um die Versorgung mit linksventrikulären Assistenzsystemen (LVADs) sicherzustellen. Darüber hinaus bietet Abbott Schulungen und Weiterbildungen für implantierende Ärzte an, die die HeartMate 3™ Herzpumpe von Abbott ihren Patienten anbieten.
Das TAVI-System der neuesten Generation bietet Verbesserungen, die das Risiko eines Rückflusses von Blut rund um das Klappenimplantat reduzieren oder eliminieren.
Duch die branchenweit führende Verfügbarkeit und einen erstklassigen Zugang zu kleinen Gefäßen erweitert das Navitor TAVI-System die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit schwerer Aortenstenose
Abbotts neue Plattform zur koronaren Bildgebung kombiniert optische Kohärenztomographie (OCT) mit leistungsfähiger künstlicher Intelligenz (KI)
Die Ultreon 1.0 Software unterstützt Ärzte durch das automatische Erkennen und Quantifizieren von Blutgefäßmerkmalen und liefert ihnen so bessere Erkenntnisse für eine optimale Behandlung der Patienten
In Kombination mit dem Dragonfly OpStar™ Bildgebungskatheter bietet die Plattform erweiterte Bildgebungsfunktionen für einen Zugang zu komplexer Anatomie
Neue Verbesserungen am ersten System seiner Art, das speziell für die schwer zu behandelnde Trikuspidalklappe entwickelt wurde.
Die nächste Generation der Therapie bietet eine verbesserte Funktion zum Greifen des Klappensegels und neue Clipgrößen, die sich der komplexen Anatomie der Trikuspidalklappe jedes Patienten anpassen.
Dank TriClip G4 können Ärzte, die nach innovativen Transkatheter-Lösungen für strukturelle Herzerkrankungen suchen, die Behandlung noch individueller gestalten.
Die neue Verkürzung der dualen antithrombozytären Therapie (DAPT) nach XIENCE-StentImplantation bietet Ärzten zusätzliche Optionen zur Behandlung von Patienten mit hohem Blutungsrisiko
Die europäische Zulassung für eine kürzere DAPT des weltweit am häufigsten eingesetzten Drug-Eluting Stent (DES), basiert auf zwei Studien, die die Sicherheit der Behandlung mit ein- oder dreimonatiger DAPT nach einer XIENCE-Implantation demonstrieren
Die vorliegenden Daten zeigen, dass XIENCE-Stents in Verbindung mit einer kurzen DAPT die Inzidenz kardialer Ereignisse nicht erhöhen und schwere Blutungen reduzieren, was das führende Sicherheitsprofil der Stents weiter bestätigt
Objektive Diagnose einer koronaren mikrovaskulären Dysfunktion mittels Druckdraht-Messung
Die Ursache von Angina-pectoris-Symptomen ist oft durch eine Koronarangiographie allein nicht klar erkennbar. Bei bis zu 50 Prozent der Patienten mit einer ischämischen, nicht-obstruktiven koronaren Gefäßerkrankung (INOCA) kann die Angina pectoris durch eine koronare mikrovaskuläre Dysfunktion (CMD) verursacht sein.1,2 Wie im Rahmen eines Experteninterviews deutlich wurde, wird dieser Möglichkeit allerdings bei der Diagnose noch zu wenig Beachtung geschenkt – obwohl die CMD nicht nur die Lebensqualität, sondern auch die Prognose der Patienten deutlich beeinträchtigt. Dabei kann die Erkrankung heute mittels des PressureWire™ X Guidewires der Firma Abbott und der zugehörigen Coroventis CoroFlow™-Software im Katheterlabor einfach und schnell diagnostiziert werden.
Abbott führt kardiales 3D-Mapping-System der nächsten Generation in Europa und Australien ein
Das EnSite™ X EP-System ist ein neues kardiales Mapping-System, das mit Unterstützung von Elektrophysiologen entwickelt wurde, um Ablationsverfahren am Herzen zu optimieren.
Das System bietet Elektrophysiologen neue Optionen, um unabhängig von der kardialen Anatomie des Patienten gleichbleibende Ergebnisse zu erzielen.
Rund 7 Millionen Menschen sind in Deutschland von Diabetes betroffen, etwa 500.000 Menschen erkranken jedes Jahr neu – Tendenz steigend.1 Dabei nehmen unter den Folgeerkrankungen des Diabetes die Gefäßkrankheiten eine zentrale Rolle ein. Sie sind noch immer die häufigste Todesursache.2 Die periphere arterielle Verschlusskrankheit (PAVK) verdient darunter eine besondere Aufmerksamkeit, denn diese verläuft oft lange unbemerkt und geht mit einem steigenden Risiko für die Entwicklung eines diabetischen Fußsyndroms einher.3 Um dem entgegenzuwirken und damit verbundene Amputationen möglichst zu verhindern, können geschädigte Gefäße durch die Implantation von Stents revaskularisiert werden.2,4 Hierbei stellen die Supera™-Stents von Abbott eine wichtige Option dar, da sie sich aufgrund ihrer einzigartigen Konstruktion besonders für diabetestypische, komplexe Läsionen sowie Regionen mit hoher Druck- und Zugbelastung wie Oberschenkel und Kniegelenk eignen.5,6
Die Ergebnisse der Studien XIENCE™ 28 und XIENCE 90 zeigen, dass eine kürzere Dauer der dualen antithrombozytären Therapie (DAPT) die Häufigkeit von Todesfällen, Herzinfarkten und schweren Blutungen nach einer Stent-Implantation im Vergleich zu einer 12-monatigen DAPT bei Patienten mit hohem Blutungsrisiko reduziert.
Aktuelle Daten untermauern die konsistente Effektivität der XIENCE-Stent-Technologie von Abbott bei komplexen Patientenfällen mit hohem Blutungsrisiko.
Mit der CE-Kennzeichnung des MitraClip G4 Systems bietet sich Ärzten ein innovatives System der nächsten Generation mit mehr Möglichkeiten zur Mitralklappenreparatur unter Verwendung der bewährten Clip-basierten Technologie
MitraClip ist die erste transkathetergestützte Mitralklappentherapie ihrer Art, etabliert als sichere und wirksame Behandlungsoption und jetzt in vierter Generation weiterentwickelt
Laut neuen Forschungsergebnissen sind sich Ärzte und Patienten darin einig, dass die Lücken in der Behandlung von Gefäßkrankheiten immer größer werden.1
55% der Ärzte aus neun Ländern weltweit geben an, dass der Mangel an Zeit für jeden einzelnen Patienten die größte Herausforderung für die Verbesserung der Patientenerfahrung und die Erzielung besserer Ergebnisse darstellt.
72% der Patienten wünschen sich eine persönlichere Betreuung.
Mehr als 80% der Ärzte und mehr als 90% der Krankenhausverwalter sind sich einig, dass Fortschritte in der Diagnose- und Behandlungstechnologie zu spürbaren Verbesserungen in der Patientenversorgung geführt haben.
Weltweit sind über 16 Millionen Menschen von wiederkehrenden Arrhythmien bzw. Vorhofflimmern betroffen
Die neue Studie unterstützt Abbotts Bestreben, der Partner der Wahl für Elektrophysiologen zu sein, die Patienten mit Vorhofflimmern behandeln
Die Ergebnisse der Japanischen STOPTDAPT-2-Studie zeigen, dass eine auf einen Monat verkürzte duale Antithrombozytäre Therapie (DAPT) nach einer perkutanen Koronarintervention (PCI) mit Xience-Stents das Risiko für Kardiovaskuläre bzw. Blutungsereignise im kombinierten primären Endpunkt gegenüber einer 12-monatigen Standard-DAPT signifikant senken kann. Die Resultate untermauern die Ergebnisse der Vorgängerstudie STOPDAPT und sind ein weiterer Beleg, dass in der in den gegenwärtigen Leitlinien empfohlene verkürzte DAPT-Zeitraum für mit Xience behandelte Patienten sicher ist.
Noch präzisere Gefäßanpassung mit den neuen Stentgrößen von Supera™
Zur Behandlung von artherosklerotischen Verengungen oder Verschlüssen der Arteria Femoralis und Poplitea werden häufig selbstexpandierende Stents eingesetzt. Hierbei ist neben der Stabilität und Flexibilität des Stents auch die Stentgrösse von Relevanz. Mit den beiden neuen Durchmessern von 5,0 und 6,0 mm bietet der geflochtene Nitinol-Stent Supera ab sofort noch bessere Anpassungsmöglichkeiten an die Gefässanatomie.
Mithilfe der durch optische Kohärenztomographie (Optical Coherence Tomography, OCT) gesteuerten perkutanen Koronarintervention (Percutaneous Coronary Intervention, PCI) können Ärzte passende Stents auswählen und präziser platzieren
Bildgebende Verfahren wie OCT verbessern nachweislich die Ergebnisse bei StentImplantationen1 , werden aber aufgrund des mangelnden Bewusstseins hierfür im globalen klinischen Umfeld nach wie vor nicht ausreichend eingesetzt
OCT ist ein hochauflösendes, auf Infrarotlicht basierendes bildgebendes Verfahren, das Ärzten bei der Stent-Implantation eine beispiellose Genauigkeit bietet
Neue Daten untermauern Abbotts Führungsposition bei minimalinvasiven Behandlungsoptionen für die Mitral- und Trikuspidalklappenreparatur sowie bei Klappenersatztherapien
Elf „Late-Breaking“-Präsentationen zeigen im Rahmen des PCR e-Course den Einfluss von Abbotts innovativem Structural Heart Portfolio auf die Ergebnisse und die Lebensqualität von Patienten im Alltag und im klinischen Umfeld
Durch die CE-Kennzeichnung stellt TriClip eine wichtige Therapieoption für Patienten mit fortgeschrittener Trikuspidalklappeninsuffizienz, einer schwer zu behandelnden Herzerkrankung, dar
Das neue System ist eine bewährte, sichere und effektive minimalinvasive, nichtchirurgische Therapielösung
Das TriClip-System nutzt die bewährte Clip-Technologie von Abbott, die auch bei der MitraClip™ Transkatheter-Mitralklappentherapie eingesetzt wird
Modernes Telemonitoring-Verfahren optimiert Therapie bei Herzinsuffizienz
Neue klinische Studie wird MitraClip™, die erste Transkatheter-Mitralklappenreparatur ihrer Art, im Vergleich zum aktuellen chirurgischen Behandlungsstandard anhand einer neuen, erweiterten Patientenpopulation bewerten
Die REPAIR MR-Studie hat im Erfolgsfall das Potenzial, die derzeitige MitraClip Indikation (Patienten mit prohibitiv hohem Operationsrisiko) auf Patienten mit moderatem Risiko auszuweiten
Bei Patienten mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz kann die Herzpumpe HeartMate 3 von Abbott jetzt durch einen Schnitt in der Brustwand implantiert werden. Eine offene Herzoperation ist nicht mehr notwendig.
Eine neue minimalinvasive Technik ermöglicht es Herzchirurgen, die optimale Operationsmethode für ihre Patienten zu wählen.
FreeStyle Libre ist das erste und einzige kontinuierliche Glukosemesssystem (CGMSystem), dessen Einsatz in ganz Frankreich für alle insulinpflichtigen Menschen mit Diabetes von der nationalen Krankenversicherung vergütet wird.
Mit diesem Beschluss der Gesundheitsbehörde folgt Frankreich als erstes europäisches Land den Beispielen Japan und USA (Medicare-Programm).
DieErweiterung der Zulassung ermöglicht einer größeren Anzahl von Menschen mit Diabetes den Zugang zur sensorbasierten kontinuierlichen Glukosekontrolle.1
Ab sofort ist in Deutschland das weltweit erste AID-System mylife Loop verfügbar, das mit dem FreeStyle Libre 3 Sensor von Abbott arbeitet. Dieses umfasst außerdem die mylife™ YpsoPump® Insulinpumpe von Ypsomed und den mylife™ CamAPS® FXAlgorithmus von CamDiab und bietet Menschen mit Diabetes eine intelligente und automatisierte Insulindosierung (AID) auf der Basis von Echtzeit-Glukosedaten.
Wissenschaftliche Untersuchungen zeigen, dass sowohl die kontinuierliche Glukosemessung (CGM) als auch die automatische Insulindosierung (AID) zu einem besseren Diabetesmanagement und mehr Lebensqualität beitragen können.1,2
Erste klinische Erfahrungen mit der innovativen mylife YpsoPump bestätigen Vorteile für das Diabetesmanagement.
Das FreeStyle Libre-System kann zur Verringerung akuter Diabetes-bedingter Ereignisse wie schwerer Hypoglykämien und diabetischer Ketoazidose beitragen; die Hospitalisierungsrate auf Grund derartiger Ereignisse sank um 67 Prozent.1
Die RELIEF-Studie zeigte einen nachhaltigen Rückgang der Hospitalisierungen über einen Zeitraum von 2 Jahren bei Menschen mit Typ-2-Diabetes, die einmal täglich Insulin spritzen und das FreeStyle Libre-System zur Überwachung ihres Glukosespiegels einsetzen1
Fast Food, üppiges Essen und gemütliche Feierabende auf der Couch – viele Jahre ignorierte Thorsten von Elling seine erhöhten Glukosewerte. Heute ist der 56- Jährige körperlich aktiv, wiegt 25 Kilo weniger und hat einen deutlich gesenkten Langzeitzucker. Wie der Niedersachse sein Leben umkrempelte und welche Rolle die kontinuierliche Glukosemessung in Echtzeit dabei spielt, lesen Sie hier.
Trotz familiärer Vorbelastung ist die nahezu zeitgleiche Diabetes-Diagnose für Elvira Steffens (56) und Claudia Weber (54) ein Schock. Wie die Schwestern gemeinsam ihren Lebensstil änderten und ihre Zuckerwerte ins Lot brachten, lesen Sie hier.
Laut einer Metaanalyse von 75 Real-World-Studien ist die Verwendung des FreeStyle Libre-Systems von Abbott mit einer signifikanten Senkung des HbA1c-Wertes (glykosyliertes Hämoglobin) nach drei Monaten assoziiert.1
Die HbA1c-Rückgänge folgten bei Menschen mit Typ-1- und Typ-2-Diabetes einem vergleichbaren Muster und hielten bis zu 24 Monate lang an.1
Die Metaanalyse zeigt auch, dass Menschen mit insulinpflichtigem Typ-2-Diabetes von der Verwendung des FreeStyle Libre-Systems in Real-World-Studien in gleichem Maße profitieren wie Menschen mit Typ-1-Diabetes1 – was zeigt, dass auch diese Patientengruppe Zugang zur neuesten Glukosemesstechnologie erhalten sollten.
Die Zusammenarbeit der drei Unternehmen soll die Entwicklung eines automatisierten Insulinabgabesystems für Menschen mit Diabetes beschleunigen.
Das System wird aus dem FreeStyle Libre® 3-Sensor von Abbott, dem CamAPS FX Algorithmus von CamDiab und der mylifeTM YpsoPump® von Ypsomed bestehen.
Die Partnerschaft unterstreicht das gemeinsame Bestreben der Unternehmen, integrierte Lösungen zu entwickeln, die Menschen mit Diabetes ein besseres Diabetesmanagement und bessere Therapieergebnisse ermöglichen.
Interview und Portrait mit Laura Karasek
„Ich habe oft Zweifel, ob ich gut genug bin“
Das Leben von Laura Karasek hat einen Touch von „Leben auf der Überholspur“. In ihrer Vergangenheit hat die gebürtige Hamburgerin viele Extreme gelebt: Aufgewachsen ist sie in einem kulturell geprägten Elternhaus mit dem bekannten Literaturkritiker Hellmuth Karasek als Vater und der Theaterkritikerin Armgard Seegers als Mutter. Nach jugendlichen Exzessen studierte sie Jura und arbeitete sechs Jahre als Rechtsanwältin in einer großen Frankfurter Wirtschaftskanzlei. Inzwischen ist die 39-Jährige erfolgreiche Buchautorin, Fernsehmoderatorin, Investorin, Kolumnistin, Podcast-Produzentin, Mutter von Zwillingen... und eine Frau mit Diabetes Typ 1. Wir haben Laura Karasek einen Tag begleitet und viele Einsichten bekommen über einen Menschen, der zu einer wichtigen Stimme in existenziellen Fragen geworden ist. Ihre Einstellung zu Feminismus und anderen gesellschaftspolitischen Themen spiegeln nicht nur ihre facettenreiche und tiefgründige Vielfältigkeit wider, sie zeigen auch, wie sehr die chronische Erkrankung Diabetes ihren Weg vorgezeichnet und zu ihrer Haltung beigetragen hat. Als Testimonial von Abbott möchte Laura Karasek dazu beitragen, die chronische Krankheit Diabetes mehr in die Mitte der Gesellschaft holen.
FreeStyle Libre 3 App für iOS und Android Betriebssysteme verfügbar
Die kostenlose FreeStyle Libre 3 App für Abbotts FreeStyle Libre 3 Glukosemesssystem steht ab sofort sowohl für Android- als auch iOS-Betriebssysteme im Google PlayStore sowie dem Apple App Store zum Download bereit. Das FreeStyle Libre 3- System für Menschen mit Diabetes kann aktiv helfen, Unterzuckerungen zu vermeiden1 , indem es jede Minute Echtzeit-Glukosemesswerte direkt auf das Smartphone2 sendet. Bis zu 5-mal schnellere Einsicht der Glukosewerte als bei anderen kontinuierlichen Glukosemesssystemen3 sowie ein Sensor, mit dem keine Datenlücken mehr möglich sind, unterstützen beim täglichen Diabetesmanagement.
Das FreeStyle Libre 3 Glukosemesssystem von Abbott ist präzise1 und sendet jede Minute Echtzeit-Glukosemesswerte direkt auf das Smartphone2.
Der derzeit kleinste und flachste3 Sensor der Welt zur kontinuierlichen Glukosemessung, ist durch die Aufnahme in das Hilfsmittelverzeichnis des GKV-Spitzenverbandes nun auch Teil der Leistungspflicht gesetztlicher Krankenkassen.
Bei Menschen mit Diabetes und einer intensivierten Insulintherapie werden die Kosten für FreeStyle Libre 3 unter bestimmten Voraussetzungen übernommen.*
Menschen mit Diabetes, die die FreeStyle Libre Smartphone-App nutzen, befinden sich eine klinisch signifikant längere Zeit im Zielbereich
Diese Daten unterstreichen erneut die Vorteile der Smartphone-Apps, über die sich Menschen mit Diabetes während der COVID-19-Pandemie ohne persönlichen Kontakt direkt mit ihrem Arzt verbinden können
Abbott schließt sich Novo Nordisk und der diaTribe Foundation bei der Sensibilisierung und Aufklärung über den Parameter „Time in Range“ an
„Es ist eine Krankheit, mit der man alles machen kann“
Fußballbundesligaspielerin Sandra Starke über das Management ihrer Diabetes Erkrankung mit dem neuen FreeStyle Libre 3
Das FreeStyle Libre 3 Glukosemesssystem von Abbott für Menschen mit Diabetes mellitus sendet jede Minute Echtzeit-Glukosemesswerte direkt auf das Smartphone2.
Glukosemessung mit FreeStyle Libre 3 ist präzise3 und jetzt noch diskreter4
FreeStyle Libre 3 ist jetzt im Webshop von Abbott unter www.FreeStyleLibre.de für gesetzlich Versicherte verfügbar. Ab 01. September folgt auch die Möglichkeit FreeStyle Libre 3 im Webshop zu kaufen.
Das FreeStyle Libre 3 System liefert Menschen mit Diabetes automatisch auf die Minute genaue Echtzeit-Glukosemesswerte über 14 Tage hinweg, eine unübertroffene Messgenauigkeit und optionale Glukose-Alarme direkt auf das Smartphone.
Mit dem kleinsten und dünnsten1 derzeit verfügbaren am Körper zu tragenden Sensor (in etwa von der Größe zweier übereinanderliegender 5-Cent-Münzen) können FreeStyle Libre Verwender ihre Glukosewerte diskret und bequem jederzeit einsehen.
Als Weiterentwicklung der bewährten FreeStyle Libre 2 Sensorleistung mit neuem Design und zum gleichen bezahlbaren Preis wie die Vorgänger-Versionen ist das FreeStyle Libre 3 System die neueste Innovation zu der weltweit führenden Technologie für das kontinuierliche Glukosemonitoring von Abbott.
Ergebnisse der RELIEF-Studie in Frankreich mit der größten retrospektiven Analyse ihrer Art zeigen erstmals eine drastische Senkung der Rate der durch diabetische Ketoacidosen bedingten Hospitalisierungen durch die Verwendung des FreeStyle Libre Systems.
Zusätzliche Real-World-Daten demonstrieren bedeutsame Ergebnisse für Menschen mit Diabetes, welche die Glukosesensor-Technologie von Abbott verwenden, u.a. weniger akute Diabeteskrisen, weniger Hospitalisierungen beliebiger Ursache sowie eine signifikante Senkung der HbA1c-Werte.
Bei der 80. Jahrestagung der American Diabetes Association wurden neue Real-World-Daten1 vorgestellt. Die Daten belegen, dass Menschen mit Typ-2-Diabetes, die lang wirkendes Insulin verwenden oder nicht insulinpflichtig sind, vergleichbare Ergebnisse erzielen können wie bei der zusätzlichen Insulintherapie.
Eine separate erstmals vorgestellte Studie2 zeigt, dass die Verwendung von FreeStyle Libre in vergleichbaren Populationen mit einer signifikanten Verringerung akuter diabetesbedingter Komplikationen und Hospitalisierungen assoziiert ist.
Der German Innovation Award wird nur an Produkte und Lösungen mit besonderem Mehrwert und hoher Nutzerzentrierung verliehen.
Die FreeStyle Libre sensorbasierten Glukosemesssysteme konnten bereits das Leben von über zwei Millionen Menschen mit Diabetes weltweiti verändern.
Beim ATTD-Kongress vorgestellte Daten unterstützen und erweitern die klinische Forschung und die Evidenz von Verwendern auf der ganzen Welt zur praktischen Anwendung des FreeStyle Libre Systems
Menschen mit Typ-1- oder Typ-2-Diabetes und Insulintherapie in Deutschland zeigten einen anhaltend reduzierten HbA1c für über ein Jahr nach der Nutzung der FreeStyle Libre Technologie
Neue Partnerschaft zwischen Abbott und Insulet: Nahtlose Diabetes-Versorgung durch die Kombination aus modernster Glukose-Sensortechnologie und einem automatisierten Insulinabgabe-System der nächsten Generation
Ziel der Kooperation ist die Kombination der führenden Technologie von Abbott für das kontinuierliche Glukose-Monitoring mit dem Omnipod HorizonTM System von Insulet für die automatisierte Insulinabgabe zu einer präzisen, anwenderfreundlichen integrierten digitalen Gesundheitsplattform.
Diese integrierte Technologie soll Diabetikern weltweit eine bessere Glukosekontrolle ermöglichen, die das Leben der Betroffenen positiv verändert und bezahlbar ist.
Wenn das Schicksal doppelt zuschlägt
Tiefe Hirnstimulation ebnet Weg in ein beschwerdefreies Leben
Die neue Indikation für das Proclaim™ XR SCS-System von Abbott bietet eine nicht medikamentöse Option für Menschen mit schmerzhafter peripherer diabetischer Neuropathie.
Die Rückenmarkstimulation ist bei der Behandlung chronischer Schmerzen nachweislich wirksamer als die herkömmliche medizinische Behandlung.1,2
Der Status „Breakthrough Device“ wird von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA vergeben, um die Prüfung von Technologien zu beschleunigen, die das Leben von Menschen mit lebensbedrohlichen oder einschränkenden Erkrankungen verbessern können.
Jedes Jahr schlagen bei 2,8 Millionen Amerikanern mehrere Depressionstherapien fehl, bei denen dann eine behandlungsresistente Depression (treatment-resistant depression, TRD) diagnostiziert wird.
Dank der Einstufung als „Breakthrough Device“ könnte das System zur Tiefen Hirnstimulation (deep brain stimulation, DBS) von Abbott als neue Behandlungsoption für Menschen mit TRD schneller verfügbar werden.
Wenn einfachste Handgriffe nicht mehr gelingen
Dank Tiefer Hirnstimulation geht Sabine B. trotz Morbus Parkinson wieder ihren geliebten Hobbys nach
NeuroSphere™ Virtual Clinic bietet Patient:innen den digitalen ärztlichen Kontakt sowie die Möglichkeit, auch Stimulationseinstellungen ortsunabhängig in Echtzeit zu erhalten.1
Das System nutzt die Fortschritte der digitalen Technologie, um das Therapiemanagement durch intuitive Tools zu optimieren.
Die „virtuelle Klinik“ kann Betroffenen entlasten, die in größeren Entfernungen von notwendiger medizinischer Versorgung leben oder für die ein persönlicher Arztbesuch eine Belastung darstellt.
Körper außer Kontrolle: Diagnose Parkinson
Tiefe Hirnstimulation half Annette R. dabei, ihren Körper wieder selbstbestimmt zu kontrollieren
Neuro-Drive-in auf dem Krankenhausparkplatz: Patientenversorgung trotz Corona gewährleistet
Abbotts Libre Sense Glukose-Biosensor für Sport hat das CE-Kennzeichen und baut auf der weltweit führenden kontinuierlichen Glukosemesstechnologie des Unternehmens auf
Um dieses erste Produkt seiner Art erfolgreich im Markt einzuführen, arbeitet Abbott mit dem Sporttechnologie-Anbieter Supersapiens zusammen,
Im Rahmen einer Beobachtungsstudie trainierten zwei Radsport-Teams für die Tour de France, dem größten Radrennen der Welt, mit Abbotts Libre Sense Glukose-Biosensor für Sport zur Erfassung der Korrelation zwischen den Glukosespiegeln und der sportlichen Leistung
Abbott, Eliud Kipchoge und das NN Running Team arbeiten in einer Partnerschaft zusammen, um den Glukosespiegel während des Trainings und des Marathons zu messen
Kipchoge und die Mitglieder des NN Running Teams werden den Libre Sense Glucose Sport Biosensor von Abbott im kommenden Wettkampf beim NN Mission Marathon tragen, dem schnellsten Weg zu den Spielen in Tokio
Abbotts Libre Sense basiert auf der weltweit führenden Technologiei zur kontinuierlichen Glukosemessung und ist der weltweit erste Glukose-Biosensorii, der für Athleten entwickelt wurde, um die sportliche Leistung zu unterstützen
Abbott und Real Madrid arbeiten zusammen, um Gesundheit und Ernährung von Kindern zu fördern
Abbott wird globaler Partner für Gesundheit und Ernährung des Real Madrid Fußballclubs und der Real Madrid Stiftung
Die Partnerschaft ist Teil von Abbotts Engagement für besseren Zugang zu Gesundheitsversorgung sowie zur Bekämpfung der weltweiten Unterernährung
Die Kooperation umfasst die Unterstützung der ersten Herren-, Damen- und AkademieFußballmannschaften sowie die Unterstützung der Real Madrid Stiftung
Die Real Madrid Stiftung unterstützt jährlich 65.000 Kinder in 80 Ländern durch Bildung in den Bereichen Sport, Teamwork, Respekt sowie Gesundheit und Ernährung
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