PRESSEMITTEILUNGEN

Drogenkonsum am Steuer: Mobiles SpeichelAnalysesystem erhöht Sicherheit im Straßenverkehr

um fahrer unter drogeneinfluss gezielt aus dem verkehr zu ziehen, benötigen polizeikräfte schnelle und zuverlässige testergebnisse direkt am straßenrand. diese bietet das sotoxatm mobile test system von abbott: das einzige handheld speichelanalysesystem zur mobilen durchführung von drogentests liefert zuverlässige testergebnisse in nur fünf minuten. damit hilft das system, die sicherheit im straßenverkehr zu erhöhen.

Abbott veröffentlicht Interimsdaten zur klinischen Studie des ID NOW COVID-19-Schnelltests: Starke Überein-stimmung mit laborbasierten molekularen PCR‑Tests 

• Notfallambulanzstudie zeigt für ID NOW im Vergleich mit laborbasierten PCR-Referenztests eine Übereinstimmung von ≥94,7 % bei positiven Testresultaten (Sensitivität) und von ≥98,6 % bei negativen Testergebnissen (Spezifität)
• Die Studie der Everett Clinic zeigt eine Übereinstimmung von 91,3 % bei positiven Ergebnissen und von 100 % bei negativen Tests
• Laufende Studie an Krankenhaus- und Pflegeheimpatienten, die mit größerem zeitlichem Abstand zum Symptombeginn getestet werden, zeigt eine Übereinstimmung von ≥83,3 % bei positiven Ergebnissen und von ≥96,5 % bei negativen Tests
• Abbott-Studien legen nahe, dass ID NOW die verlässlichsten Ergebnisse erbringt, wenn die Patienten zeitnah nach dem Einsetzen von Symptomen getestet werden
• ID NOW liefert Ergebnisse innerhalb von Minuten statt Tagen und trägt dazu bei, die Ausbreitung von COVID-19 einzudämmen, indem mehr Infektionen schneller nachgewiesen werden, als dies sonst der Fall wäre 

Abbott Update zu ID NOW

Abbotts laborbasierter COVID-19-Antikörper-Bluttest erhält CE-Zeichen und ist ab sofort in Deutschland verfügbar

• Neuer in Europa gefertigter Antikörpertest wird mit den Laborgeräten ARCHITECT® i1000SR und i2000SR von Abbott und später auch mit dem Alinity™ i System durchgeführt.
• Abbott wird heute mit dem Versand beginnen und beabsichtigt, bis Ende Mai über zwei Millionen Tests in Deutschland bereitzustellen.
• Abbott stellte in Deutschland bereits mehr als 100.000 Exemplare seines molekularen COVID-19-Tests für das m2000™ System zur Verfügung.
• Der Test zeigt ab dem 14. Tag nach dem Auftreten der Symptome eine Sensitivität und Genauigkeit von mehr als 99 Prozent.

SoToxa^TM Mobile Test System von Abbott ermöglicht schnellen und zuverlässigen Drogennachweis aus Mundflüssigkeit

Das tragbare digitale Testsystem weist innerhalb von wenigen Minuten aus nur einer oralen Probe bis zu sechs Wirkstoffklassen nach und ist damit das erste tragbare Speichel-AnalyseSystem zur Durchführung von Drogentests im Straßenverkehr

Studie STOPDAPT-2: Verkürzte DAPT reduziert Ereignisrisiko nach perkutaner Koronarintervention mit XIENCE-Stents

Die Ergebnisse der Japanischen STOPTDAPT-2-Studie zeigen, dass eine auf einen Monat verkürzte duale Antithrombozytäre Therapie (DAPT) nach einer perkutanen Koronarintervention (PCI) mit Xience-Stents das Risiko für Kardiovaskuläre bzw. Blutungsereignise im kombinierten primären Endpunkt gegenüber einer 12-monatigen Standard-DAPT signifikant senken kann. Die Resultate untermauern die Ergebnisse der Vorgängerstudie STOPDAPT und sind ein weiterer Beleg, dass in der in den gegenwärtigen Leitlinien empfohlene verkürzte DAPT-Zeitraum für mit Xience behandelte Patienten sicher ist.

Noch präzisere Gefäßanpassung mit den neuen Stentgrößen von Supera™

Zur Behandlung von artherosklerotischen Verengungen oder Verschlüssen der Arteria Femoralis und Poplitea werden häufig selbstexpandierende Stents eingesetzt. Hierbei ist neben der Stabilität und Flexibilität des Stents auch die Stentgrösse von Relevanz. Mit den beiden neuen Durchmessern von 5,0 und 6,0 mm bietet der geflochtene Nitinol-Stent Supera ab sofort noch bessere Anpassungsmöglichkeiten an die Gefässanatomie.

Neue Studienergebnisse zeigen: Bei Arterienverschlüssen änderten sich durch die Bildgebung mit Abbotts optischer Kohärenztomographie 88 % der Therapieentscheidungen

• Mithilfe der durch optische Kohärenztomographie (Optical Coherence Tomography, OCT) gesteuerten perkutanen Koronarintervention (Percutaneous Coronary Intervention, PCI) können Ärzte passende Stents auswählen und präziser platzieren 
• Bildgebende Verfahren wie OCT verbessern nachweislich die Ergebnisse bei StentImplantationen1 , werden aber aufgrund des mangelnden Bewusstseins hierfür im globalen klinischen Umfeld nach wie vor nicht ausreichend eingesetzt
• OCT ist ein hochauflösendes, auf Infrarotlicht basierendes bildgebendes Verfahren, das Ärzten bei der Stent-Implantation eine beispiellose Genauigkeit bietet 

Bedeutung von Abbotts minimalinvasiven Therapien für strukturelle Herzerkrankungen durch neue „Late-Breaking“-Daten hervorgehoben

• Neue Daten untermauern Abbotts Führungsposition bei minimalinvasiven Behandlungsoptionen für die Mitral- und Trikuspidalklappenreparatur sowie bei Klappenersatztherapien
• Elf „Late-Breaking“-Präsentationen zeigen im Rahmen des PCR e-Course den Einfluss von Abbotts innovativem Structural Heart Portfolio auf die Ergebnisse und die Lebensqualität von Patienten im Alltag und im klinischen Umfeld

Abbotts TriClip™ erhält als erstes System seiner Art die CE-Kennzeichnung für die minimalinvasive Trikuspidal-klappenreparatur 

• Durch die CE-Kennzeichnung stellt TriClip eine wichtige Therapieoption für Patienten mit fortgeschrittener Trikuspidalklappeninsuffizienz, einer schwer zu behandelnden Herzerkrankung, dar
• Das neue System ist eine bewährte, sichere und effektive minimalinvasive, nichtchirurgische Therapielösung
• Das TriClip-System nutzt die bewährte Clip-Technologie von Abbott, die auch bei der MitraClip™ Transkatheter-Mitralklappentherapie eingesetzt wird 

Herzliche Fürsorge

• Modernes Telemonitoring-Verfahren optimiert Therapie bei Herzinsuffizienz

Abbotts Tendyne™ Implantat erhält weltweit erste CE-Kennzeichnung für Transkatheter-Mitralklappen-implantation

FDA zeichnet Abbotts in der Entwicklung befindliches vollimplantierbares Herzpumpensystem als „Breakthrough Device“ aus

Abbott initiiert Studie, um MitraClip als Option für Patienten mit moderatem Operationsrisiko zu untersuchen

• Neue klinische Studie wird MitraClip™, die erste Transkatheter-Mitralklappenreparatur ihrer Art, im Vergleich zum aktuellen chirurgischen Behandlungsstandard anhand einer neuen, erweiterten Patientenpopulation bewerten
• Die REPAIR MR-Studie hat im Erfolgsfall das Potenzial, die derzeitige MitraClip Indikation (Patienten mit prohibitiv hohem Operationsrisiko) auf Patienten mit moderatem Risiko auszuweiten

FDA genehmigt minimalinvasiven chirurgischen Ansatz für Abbotts Herzpumpe, um Eingriffe am offenen Herzen zu vermeiden

• Bei Patienten mit fortgeschrittener Herzinsuffizienz kann die Herzpumpe HeartMate 3 von Abbott jetzt durch einen Schnitt in der Brustwand implantiert werden. Eine offene Herzoperation ist nicht mehr notwendig.
• Eine neue minimalinvasive Technik ermöglicht es Herzchirurgen, die optimale Operationsmethode für ihre Patienten zu wählen.

Neue Daten belegen: Weniger akute Diabetes-komplikationen und geringere Hospitalisierungsraten in Zusammenhang mit diabetischen Ketoacidosen beliebiger Ursache durch das FreeStyle Libre System von Abbott

• Ergebnisse der RELIEF-Studie in Frankreich mit der größten retrospektiven Analyse ihrer Art zeigen erstmals eine drastische Senkung der Rate der durch diabetische Ketoacidosen bedingten Hospitalisierungen durch die Verwendung des FreeStyle Libre Systems.
• Zusätzliche Real-World-Daten demonstrieren bedeutsame Ergebnisse für Menschen mit Diabetes, welche die Glukosesensor-Technologie von Abbott verwenden, u.a. weniger akute Diabeteskrisen, weniger Hospitalisierungen beliebiger Ursache sowie eine signifikante Senkung der HbA1c-Werte.

Neueste Daten zeigen signifikante HbA1c-Senkung durch das FreeStyle Libre System von Abbott bei insulin-pflichtigen und nicht-insulinpflichtigen Personen mit Typ-2-Diabetes

• Bei der 80. Jahrestagung der American Diabetes Association wurden neue Real-World-Daten1 vorgestellt. Die Daten belegen, dass Menschen mit Typ-2-Diabetes, die lang wirkendes Insulin verwenden oder nicht insulinpflichtig sind, vergleichbare Ergebnisse erzielen können wie bei der zusätzlichen Insulintherapie.
• Eine separate erstmals vorgestellte Studie2 zeigt, dass die Verwendung von FreeStyle Libre in vergleichbaren Populationen mit einer signifikanten Verringerung akuter diabetesbedingter Komplikationen und Hospitalisierungen assoziiert ist.

Den Patienten im Blick: Abbott erhält German Innovation Award für FreeStyle Libre 2 und FreeStyle LibreLink

• Der German Innovation Award wird nur an Produkte und Lösungen mit besonderem Mehrwert und hoher Nutzerzentrierung verliehen.
• Die FreeStyle Libre sensorbasierten Glukosemesssysteme konnten bereits das Leben von über zwei Millionen Menschen mit Diabetes weltweiti verändern.

Neue Real-World-Daten zeigen: Das FreeStyle Libre System von Abbott fördert die Gesundheit von Menschen mit Typ-1- und Typ-2-Diabetes   

• Beim ATTD-Kongress vorgestellte Daten unterstützen und erweitern die klinische Forschung und die Evidenz von Verwendern auf der ganzen Welt zur praktischen Anwendung des FreeStyle Libre Systems 
• Menschen mit Typ-1- oder Typ-2-Diabetes und Insulintherapie in Deutschland zeigten einen anhaltend reduzierten HbA1c für über ein Jahr nach der Nutzung der FreeStyle Libre Technologie 

Neue Partnerschaft zwischen Abbott und Insulet:  Nahtlose Diabetes-Versorgung durch die Kombination aus modernster Glukose-Sensortechnologie und einem  automatisierten Insulinabgabe-System der nächsten Generation

• Ziel der Kooperation ist die Kombination der führenden Technologie von Abbott für das kontinuierliche Glukose-Monitoring mit dem Omnipod HorizonTM System von Insulet für die automatisierte Insulinabgabe zu einer präzisen, anwenderfreundlichen integrierten digitalen Gesundheitsplattform. 
• Diese integrierte Technologie soll Diabetikern weltweit eine bessere Glukosekontrolle ermöglichen, die das Leben der Betroffenen positiv verändert und bezahlbar ist. 

Wir haben derzeit keine aktuelle Pressemitteilungen für diesen Geschäftsbereich. Bitte schauen Sie zu einem späteren Zeitpunkt noch einmal vorbei.

Wir haben derzeit keine aktuelle Pressemitteilungen für diesen Geschäftsbereich. Bitte schauen Sie zu einem späteren Zeitpunkt noch einmal vorbei.